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中国药学会药事管理专业委员会年会(2007)暨“保障药品安全，和谐医药发展”论坛

总文献量: 130篇会议类型: 国内会议会议地点: 江苏泰州主办单位: 中国药学会会议日期: 2007-11-04

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我国制药企业在药品不良反应报告中的职责

江莹邵蓉陈永法

我国现行药品说明书管理法律法规规章及规范性文件剖析

常云成叶桦

在2007年中国药学会药事管理专业委员会年会上的致辞

邵明立

规制理论对我国药品注册制度的分析

孟光兴

我国药品价格研究概况及WHO/HAI药品价格调查研究指南简介

陶婷婷蒋学华胡明

从”万络事件”和”欣弗事件”说起美国药品安全风险管理最终指南对我国药品安全风险管理的启示

边博洋邵蓉常峰

打造当今中国功能最完备的生物医药集聚区

王京苏

增强研发质量规范生产行为保证用药安全

姚丽萍褚振辉

临床药学服务经济学评价文献的系统分析

杨男李颖胡明蒋学华

浅谈药物警戒及其在我国的发展

袁泉邵蓉陈永法

公共卫生安全领域引入”惩罚性赔偿””制度的思考

陈云

北京市阑尾炎单病种付费政策对医院医疗资源利用影响

万吟江滨史录文

公共议程的设定与美国1938年食品、药品和化妆品法的形成史

宋华琳

”齐二药””欣弗”等药害事件频发的原因分析

姚瑜嫔陈永法邵蓉

医改新政环境下的处方药品销售

王军平

从临床药学出发探讨合理用药的对策

华东

药品信息与药品安全

刘兰茹孙志丹

实验室认可--提升企业药品检验能力的新途径

管媛媛梁毅

2004年--2006年我院抗感染类药物利用分析

马嘉徐国胜

氟喹诺酮类药品不良反应的回顾性分析

陈永法康雄