我国制药企业在药品不良反应报告中的职责

摘要：

目的：为我国制药企业如何做好药品不良反应监测提出参考建议。 方法：从我国制药企业药品不良反应监测的现状出发进行实证分析,探讨造成这种情况的原因。 结果与结论：指出了制药企业在药品不良反应报告中的职责,以及政府有关部门规范制药企业药品不良反应报告应采取的相关措施。

关键词： 药品不良反应 不良反应报告 药品监测 制药企业 企业职责

作者: 江莹 邵蓉 陈永法

作者单位: 中国药科大学医药商学院,江苏南京 210009

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国药学会药事管理专业委员会年会(2007)暨“保障药品安全，和谐医药发展”论坛

会议地点: 江苏泰州

会议语种:中文

页码: 164-169

在线出版日期: 2007-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）