γ-氨基丁酸与其突变受体的作用研究(Ⅰ)
配体与受体间相互作用的计算结果可以在一定程度上解释配体的作用机理。同源建模是计算机辅助药物设计中的重要技术之一，本文采用此技术构建了大鼠γ-氨基丁酸a型受体(GABAaR)模型及其β97Tyr突变受体模型。采用分子对接技术研究γ-氨基丁酸(GABA)与突变前后受体的相互作用。计算结果显示：在氢键作用和对接能量方面，配体与突变及未突变受体之间存在显著差异，配体与突变受体的结合能力随突变残基中氟原子数目的增加而降低。
GABAaR 活性位点 氨基酸突变 同源建模 分子对接
温夏夏 南士滨 任天瑞 姚建华
教育部资源化学重点实验室,上海师范大学生命与环境科学学院 中科院上海有机化学研究所
国际会议
南京
英文
552-562
2012-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）