IL-22对乙醛诱导下HSC增殖活化的影响
目的：研究白介素-22(interleukin-22,IL-22)对乙醛诱导的肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)活化增殖的影响. 方法：(1)体外培养HSC-T6s,采用不同浓度(25、50、100、200、400μmol/L)的乙醛刺激24h、48h后,MTT法测定细胞增殖率以筛选出最佳造模条件.(2)用最适浓度的乙醛(200μmol/L)处理HSC-T6s24h后,再分别加用不同浓度的IL-22(10ng/ml、20ng/ml、50ng/ml)干预24h,MTT法测定细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期分布,Western blotting和细胞免疫组化(ICC)检测o-平滑肌抗原(Smooth muscle antigen,α-SMA)蛋白的表达情况.(3)采用SPSS17.0软件进行统计学分析,结果以均数±标准差(X±s)表示,P＜0.05认为差异有统计学意义.多组样本均数的两两比较采用One-way ANOVA分析. 结果：(1)MTT显示乙醛刺激后HSC-T6s增殖明显增强,以200μmol/L作用48h最为明显.加用梯度浓度的IL-22干预后,HSC-T6s的增殖呈剂量依赖性的抑制(P＜0.05).(2)流式细胞术结果显示乙醛刺激后HSC-T6s G0/G1期的细胞比例明显降低,S期比例明显升高;加用IL-22干预后HSC-T6s则发生G1/S期阻滞,且呈现出剂量依赖性.(3)western blotting和ICC结果均显示模型组HSC-T6s内α-SMA表达明显上调(P＜0.05),而IL-22干预后则可呈剂量依赖性的抑制α-SMA蛋白表达. 结论：乙醛诱导HSC活化增殖,成功建立了酒精性肝纤维化的体外模型;IL-22对乙醛诱导的HSC活化增殖均有明显的抑制作用.
酒精性肝纤维化 病理机制 白介素-22 肝星状细胞 细胞增殖
倪雅惠 霍丽娟
山西医科大学第一医院消化内科
国内会议
贵阳
中文
214-222
2017-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）