急性发作期支气管扩张症患者吸入阿米卡星的前瞻性随机对照研究
铜绿假单胞菌是支气管扩张症患者急性发作期最常见的致病菌,吸入阿米卡星的有效性及安全性未知. 目的：探讨急性期存在铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症患者,在常规静脉应用抗菌药物的基础上,雾化吸入阿米卡星2周的疗效及不良反应. 方法：从2013年1月至2016年3月,于中国山东省5家医院收集经高分辨率CT(HRCT)诊断、且经痰培养证实存在铜绿假单胞菌感染的急性期支气管扩张症患者143例,其中研究组74例,对照组69例.在常规静脉应用抗菌药物治疗的基础上,雾化吸入两周阿米卡星0.2g每日2次,主要观察指标为痰液细菌清除率,其他有耐药性、不良反应等. 结果：研究组痰液细菌清除率为51.4％,对照组细菌清除率23.2％,研究组患者的痰液细菌清除率显著高于对照组患者(x2=14.211,P=0.030).药敏结果对照显示研究组患者中有5例发展为阿米卡星耐药,对照组有7例耐药,无差异显著性.有3位患者因发生不良反应退出研究,所有患者均未发生肾功能损害. 结论：支气管扩张急性加重期患者吸入阿米卡星治疗安全性高,显著提高痰液细菌清除率.
支气管扩张症 急性发作期 阿米卡星 雾化吸入给药 铜绿假单胞菌 细菌清除率
依热盼江·艾力亚尔 张艳 李彩瑜 王秀秀 李玉
山东大学齐鲁医院呼吸科 250012
国内会议
山东中西医结合学会第三届呼吸病专业委员会成立大会暨学术研讨会议
济南
中文
98-108
2017-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）