达沙替尼和伊马替尼的不良反应信号检测
目的：挖掘分子靶向抗白血病药达沙替尼和伊马替尼的不良反应信号,为临床安全用药提供参考. 方法：利用报告比值比法(reporting odds ratio,ROR)和比例报告比值法(proportional reporting ratio,PRR)对美国FDA不良事件报告系统(FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)2012年第四季度～2016年第四季度共17个季度的报告进行数据挖掘. 结果：使用ROR法与PRR法共得到达沙替尼不良反应信号505个,伊马替尼不良反应信号929个,二次筛选后得到达沙替尼不良反应信号351个,伊马替尼不良反应信号649个,其中二次筛选后的信号中有153个有信号为达沙替尼和伊马替尼的共同信号. 结论：本次研究利用报告比值比法和比例报告比值比法检测酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼和达沙替尼的不良反应信号,发现了两者在不良反应信号上的相似与区别之处,为临床安全用药提供参考.
达沙替尼 伊马替尼 不良反应 信号检测 用药安全
闫康
成都第一制药有限公司,四川彭州611930
国内会议
杭州
中文
302-303
2017-09-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）