“强精片”调节Cdyl、G9a蛋白基因改善环磷酰胺致生精功能障碍大鼠模型精子质量研究
目的:观察强精片对生精功能障碍模型SD大鼠精子质量及Cdyl、G9a表达的影响. 方法:50只健康雄性SD大鼠随机分为空白组10只与模型组40只,模型组采用CP腹腔注射,空白组给予等量生理盐水注射.大鼠造模后第6天,剩余40只造模大鼠随机分为4组,即模型对照组、强精片低剂量组、强精片中剂量组、强精片高剂量组.强精片干预各组药物用量分别按正常人用量的5倍、10倍、20倍计算予以灌胃,连续21天后,将大鼠取血处死,分离睾丸、附睾进行相关指标检测. 结果:1.与空白组比较,模型组大鼠精子浓度、活力、活率降低明显.2.与空白组比较,模型组大鼠睾丸组织中国Cdyl、G9a蛋白基因表达降低,具有非常显著统计学意义(P<0.01)3.与模型组比较,强精片低、中、高剂量组大鼠睾丸组织Cdyl蛋白表达升高,具有统计学意义(P<0.01),强精片中、高剂量组Cdyl基因表达升高,具有的统计学意义(P<0.01);强精片中、高剂量组G9a蛋白表达升高,具有统计学意义(P<0.05),强精片中、高剂量组G9a基因表达明显升高,具有非常显著的统计学意义(P<0.01). 结论:强精片可能通过上调Cdyl、G9a蛋白基因表达,改善生精功能障碍大鼠模型的精子质量.
强精片 生精功能障碍 精子质量 Cdyl蛋白 组蛋白甲基转移酶 基因表达
蔡剑 蔡涛 黄晓朋 李广森 张磊
成都中医药大学 610075 成都中医药大学附属医院 610072
国内会议
世界中联男科专业委员会第九届学术年会、国际中医男科第十一届学术大会、海峡两岸中医男科第六届学术论坛、2017年世界中医男科学术大会
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162-171
2017-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)