肿瘤患者使用分子靶向药物致严重不良反应分析
靶向给药的概念是Enrilich在1906年首次提出的,其实质内容是给予靶向药物后,药物会有选择性的浓集于病变的靶向部位,提高药物的生物利用度及治疗效果”1”.分子靶向药物与传统化疗药物相比靶向药物耐受性好,通常出现轻微或中度的毒副反应如皮疹、腹泻、高血压等,但是严重的甚至危及生命的不良反应仍能够发生.很多肿瘤患者各系统生理功能衰退尤其是肝脏和肾脏功能下降,加上恶性肿瘤及化疗药物对机体的消耗,直接影响到抗肿瘤药物在体内的代谢,更易导致药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)的发生,故本文对肿瘤患者使用分子靶向药物出现严重不良反应(Serious Adverse Drug Reaction,SADR)的文献进行汇总与分析,加深对肿瘤患者使用靶向药物安全性的认识.
恶性肿瘤 分子靶向药物 不良反应 安全性
刘爽 关尚为 滕雪 刘朦朦 董梅
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院药学部,黑龙江哈尔滨 150081
国内会议
沈阳
中文
161-164
2017-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）