参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期肺癌的临床观察

摘要：

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗肺癌的临床疗效、毒副反应及对患者生活质量的影响. 方法：实验组“吉西他滨(Gem)+顺铂(DDP)”方案+参芪液250mi(丽珠集团利民制药厂生产,批准文号,国药准字：Z199990065),化疗第1天时使用,静脉点滴,每天1次,连用15天,21天为1周期,对照组单用“Gem+DDP”方案. 结果：连续2个周期化疗后,实验组有效率44.12％,对照组36.36％,两组差异无显著性(P＞0.05);实验组病变进展率进展率5.88％、对照组27.27％,差异有显著性(P＜0.05);白细胞减低比率,实验组11.76％,对照组36.36％,差异有显著性(P＜0.05);KPS评分实验组提高55.88％,下降5.88％,对照组提高30.30％,下降27.27％,经统计学处理,差异有显著意义(x2=4.35,P＜0.05). 结论：参芪扶正注射液与“GP”方案联合治疗晚期肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,改善患者的生活质量.

关键词： 肺癌 参芪扶正注射液 化学疗法 临床疗效 毒副反应 生活质量

作者: 张传雷

作者单位: 河南中医学院第一附属医院 郑州450000

会议类型: 国内会议

会议名称: 第六届中国肿瘤绿色治疗新技术论坛、第四届老年肿瘤内科规范化诊治及新进展研讨会

会议地点: 郑州

会议语种:中文

页码: 278-281

在线出版日期: 2016-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）