中药注射剂临床使用合理性与安全性再评价研究
合理性与安全性是中药注射剂临床使用再评价的关键问题之一.本研究随机抽取某医院2011年1月～12月份出院患者病历240份,通过12种中药注射剂药品说明书一致性与配伍禁忌评价、药物利用研究(DUR)以及药品不良反应/事件(ADR/ADE)条件Logistic回归分析,综合评价该医院2011年中药注射剂临床使用情况,初步探讨中药注射剂临床使用合理性与安全性再评价方法.研究结果显示:该医院2011年中药注射剂临床使用给药剂量、给药浓度、溶媒选择、辨病辨证及四项指标与说明书一致性普遍偏低,其中理血剂临床超剂量与超浓度使用情况严重,而给药浓度作为保护因素对于评价和预测中药注射剂ADR/ADE发生具有借鉴意义.因此应进一步加强中药注射剂临床使用合理性与安全性再评价研究,可以综合借鉴药品说明书一致性与配伍禁忌评价、DUR以及ADR/ADE条件Logistic回归分析多种评价方法.
中药注射剂 临床应用 合理性 安全性
孙岩 姜春宁 侯金良
曲阜中医药学校,山东济宁273100
国内会议
四川绵阳
中文
485-492
2016-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）