单基因遗传机制与血压
血压水平的调控机制异常复杂,包含了体液容量平衡、心脏收缩、肾血管调节、神经内分泌等多重水平、又相互影响的生理因素.除各种生活方式的影响外,遗传背景对血压水平的重要作用早已为学界所公认.例如,研究发现,同卵双胎之间的血压水平一致性显著高于普通兄弟姐妹关系.深入研究基因组对血压水平的作用,不仅有利于揭示高血压病的发病机制,还能帮助寻找新的治疗靶点.全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)结果显示,单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)仅能解释非常微小的血压差异(收缩压≤1.0mmHg,舒张压≤0.5mmHg)(1mmHg=0.133kPa),基因组学研究在原发性高血压的临床应用尚需时日.而单基因致病性高血压由于其致病机制单纯、因果关系确切、便于转化应用,是目前高血压领域基因组学研究的热点之一.单基因遗传机制导致的血压异常包括了高血压和低血压两种。
血压病 致病因素 单基因变异 遗传机制
宋雷
中国医学科学院阜外医院
国内会议
北京
中文
24-32
2017-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）