小鼠病毒性心肌炎趋化因子CXCL13表达及其意义
为了检测病毒性心肌炎(VMC)小鼠急性期不同时点CXCL13的表达,探究其在VMC发病中的作用.雄性Balb/c小鼠腹腔注射柯萨奇病毒B3(CVB3)建立小鼠VMC模型,对照组腹腔注射等量PBS,在注射的第0、1、2、3、4和6周,应用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测小鼠心肌组织中CXCL13mRNA的表达、免疫组化检测心肌中CXCL13蛋白的表达.二次磁珠分选出VMC小鼠CD4+CXCR5+T细胞(Tfh细胞),接种于transwell小室上室,磁珠分离出未注射病毒的同龄正常BALB/c小鼠初始CD19+B细胞,接种于transwell下室,在下室培养液中加或不加CXCL13(100ng/ml)进行共培养,5天后ELISA检测上清液中抗腺嘌呤核苷酸转位子(adenine nucleotide-translocator,ANT)抗体的浓度.结果表明CXCL13在VMC小鼠心肌组织中高表达，且在VMC的抗ANT抗体中发挥一定作用，提示CXCL13与VMC存在密切关系，CXCL13有可能成为减轻VMC中自身抗体的形成提供新的治疗靶点。
病毒性心肌炎 发病机制 趋化因子 蛋白表达
杨帆 王红 韦晓谋
广西医科大学第四附属医院心内科,广西柳州545005
国内会议
广州
中文
296-296
2017-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）