血小板微粒通过上调内皮细胞基质金属蛋白酶的表达促进血管新生
血小板激活后可以释放出大量的血小板微粒(PMVs),约占循环细胞微粒的70-90％,具有强大的促炎及促凝活性.研究显示,PMVs还可通过携带多种促血管生成因子(VEGF、PDGF、bFGF等),增强内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成能力,诱导内皮祖细胞的分化,促进血管新生.PMVs可能通过调节内皮细胞分泌谱的改变可能是其参与血管新生的另外一种新机制,旨在为更加全面地了解和认识血小板功能提供新的实验证据.本研究阐述了PMVs参与血管新生的一种新机制，以期更加全面地了解和认识血小板功能。
血小板微粒 血管新生 内皮细胞 基质金属蛋白酶
胡厚源 孙诚 冯世斌 贝俊杰 周舟 余争平
第三军医大学西南医院,重庆400000
国内会议
广州
中文
346-347
2017-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）