伏立康唑和氟康唑在恶性血液肿瘤患者真菌感染预防和治疗中有效性和安全性比较研究
目的：比较伏立康唑和氟康唑在恶性血液肿瘤患者真菌感染预防和治疗中的临床有效性和安全性. 方法：收集2016-1-1到2017-12-31在北京大学第三医院血液科住院并且使用氟康唑或者伏立康唑进行真菌感染预防或者治疗的患者的临床资料,对氟康唑和伏立康唑的总体有效性、中途换药率以及相关的药物不良反应等进行比较分析. 结果：共纳入525例患者,调整基线后纳入336例患者.168例患者使用伏立康唑,168例患者使用氟康唑,两组患者在年龄、性别、血液肿瘤类型、用药疗程方面没有显著性差异(p＞0.05).伏立康唑组患者的总体有效率为83.9％,氟康唑组患者的总体有效率为92.3％,具有统计学差异(p＜0.05).伏立康唑组患者的不良反应发生率为24.4％,氟康唑组患者的不良反应发生率为16.7％,没有统计学差异(p＞0.05). 结论：氟康唑在恶性血液病患者真菌感染的预防和治疗有效性略优于伏立康唑,两者的安全性相似.此结论需要大规模数据进一步验证.
氟康唑 伏立康唑 血液肿瘤 真菌感染 临床药理 安全性
谢若函 单宇婷 刘洋 张弨
北京大学 第三医院 药剂科,北京 100191
国内会议
2018年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会暨临床研究高峰论坛
广州
中文
50-54
2018-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）