血清8型禽腺病毒纤突蛋白基因的克隆表达及多克隆抗体的制备
本研究首先对血清8型禽腺病毒(FAdV-8)的纤突蛋白基因F进行了克隆并分别构建了原核表达载体和真核表达载体,经测序验证后分别命名为pGEX-6P-1-F和pcDNA3.1-F.将原核表达质粒pGEX-6P-1-F转化BL21,经IPTG诱导,获得了FAdV-8的F蛋白的GST-F可溶性融合表达产物.将纯化的GST-F蛋白免疫BALB/c小鼠制备了抗FAdV-8的F蛋白的多克隆抗体.Westernblot试验证明,制备的抗FAdV-8F蛋白的多克隆抗体能特异性地识别转染pcDNA3.1-F或感染FAdV-8病毒细胞中57ku大小的蛋白条带.间接免疫荧光试验同样证明,抗FAdV-8的F蛋白的多克隆抗体具有良好的反应性及特异性.本研究为进一步建立FAdV-8快速血清学诊断方法、亚单位疫苗研制及探究纤突蛋白F在病毒感染致病中作用奠定了基础.
血清8型禽腺病毒 纤突蛋白基因 基因克隆 多克隆抗体
路浩 张伟 王伟康 梁广成 王萍 张建军 郑文铝 邵红霞 秦爱建 邹海涛 叶建强
扬州大学兽医学院,禽类预防医学教育部重点实验室,江苏省动物预防医学重点实验室,江苏扬州,225009;江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心,江苏扬州,225009 国药集团扬州威克生物工 程有限公司,江苏扬州,225127 扬州大学兽医学院,禽类预防医学教育部重点实验室,江苏省动物预防医学重点实验室,江苏扬州,225009;江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心,江苏扬州,225009;教育部农业与农产品安全国际
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2017-12-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）