材料界面设计用于提高内皮细胞功能的研究
心血管植介入材料引起的各种并发症是治疗心血管疾病过程中面临的重要问题.植介入材料,例如血管支架等,在和血液接触的界面容易引起免疫和炎症反应,从而导致血栓形成和再狭窄的发生等并发症.由内皮细胞构成的内皮层能够阻止血液和植入材料的直接接触、维持血管组织系统的平衡.因此,快速内皮化是降低包括再狭窄和晚期血栓等并发症在内的重要手段.然而,当前研究主要针对提高初期内皮细胞在材料表面的粘附和覆盖,对于新生内皮层随后的功能研究甚少.一系列的研究表明,新生内皮的功能决定了植介入材料的长期疗效,其健康与否对于降低新生血管粥样硬化斑和晚期血栓等症状有着直接的意义.通过将柔性低硬度聚电解质多层膜(聚赖氨酸PLL/透明质酸HA)与内皮生长因子(VEGF)相结合，获得了既能选择性提高内皮细胞黏附，又能提高内皮功能的涂层界面。进一步，在(PLL/HA)多层膜中引入基质金属蛋白酶(MNrns）敏感的交联体系，由此获得了一种细胞自适应的硬度调控界面，内皮细胞研究结果显示，该多层膜既能促进内皮细胞快速增殖，又能提高内皮层的抗凝血功能。这些研究为下一代的心血管植入材料表面设计提供了新的设计策略和科学依据。
内皮细胞 心血管植介入材料 聚电解质多层膜 表面硬度
任科峰 胡米 张翮 常皓 陈佳炎 计剑
浙江大学高分子科学与工程学系,教育部高分子合成与功能构造教育部重点实验室,浙江 杭州 310027
国内会议
南昌
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2017-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）