Legumain响应型阿霉素纳米凝胶制备及其抑制肿瘤效果
化疗是临床上恶性肿瘤的常用治疗方法,但产生毒副作用是造成化疗失败的主要原因之一.因此,药物的靶向递送策略对于恶性肿瘤的化疗具有重要意义.由于肿瘤组织具有渗透及滞留增强效应(EPR效应),纳米尺度的药物载体具有被动靶向肿瘤组织的效果.基于肿瘤组织高表达Legumain和CD44(透明质酸受体)的生物学特性，设计、制备了基于透明质酸（hyaluronic acid，HA）的Legumain响应释放阿霉素载体，使阿霉素（Doxorubicin，DOX）在Legumain及CD44高表达的恶性肿瘤组织中聚集、释放，提高药物对肿瘤组织的靶向性，增加药物的治疗效果。
肿瘤药物载体 纳米凝胶 透明质酸 天冬酰胺内肽酶
罗梦梦 李彤 南开辉 林森
温州医科大学附属眼视光学院/生物医学工程学院,温州,325037
国内会议
南昌
中文
1-6
2017-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）