激活型”靶向”纳米药物载体的设计及用于肿瘤治疗研究
针对肿瘤部位的特异性药物递送是提高疗效、降低毒副作用的关键所在.目前常用的策略是通过靶向分子修饰纳米载体,从而利用其与肿瘤细胞表面的受体相互作用,增强肿瘤细胞摄取.然而,肿瘤异质性以及受体表达的动态变化是这种策略应用的局限所在.针对这一难题,通过屏蔽其靶向效应,以延长在体内循环时间;当TAT修饰的纳米颗粒到达肿瘤部位后,利用肿瘤酸度或者近红外光激活其靶向功能,从而增强被肿瘤细胞摄取,实现肿瘤部位的特异性药物递送,提高抗肿瘤效果。
肿瘤治疗学 纳米药物载体 细胞穿膜肽 靶向屏蔽作用 体内循环时间
曹紫洋 王俊侠 杨显珠
华南理工大学医学院(生命科学研究院),广州、广东、510006
国内会议
南昌
中文
1-3
2017-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)