还原敏感型肝靶向含糖高分子纳米前药的制备及癌症治疗
原发性肝癌因具有发病率和病死率均较高的特点而成为生物医学领域研究的重点.纳米药物是目前极具潜力的肿瘤治疗手段,通过EPR效应,其能够提高药物在肿瘤区域的蓄积能力和利用度,还可降低药物对正常组织的毒性.那么如何在EPR效应的基础上,进一步使药物蓄积在病灶部分呢?研究表明,肝癌细胞表面会过表达去唾液酸蛋白受体(ASGPR）,利用其与半乳糖之间的特异性识别作用,可介导药物靶向入胞实现治疗.本文通过RAFT聚合制备系列含半乳糖的高分子，并在链段末端通过双硫键连接疏水性药物阿霉素，通过含糖重复单元的数目调控材料的自组装行为，制备了具有不同形貌的纳米前药，其可响应肿瘤细胞高谷胱甘肽（GSH）水平响应，实现药物定点释放，还对纳米前药的入胞效率、靶向肝癌细胞的治疗能力进行了研究。
药物载体 纳米前药 制备工艺 生物相容性
吴婧 伍亚玲 陈荆晓 陈敬华
江南大学药学院 无锡 214122
国内会议
南昌
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2017-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）