模块化功能脂质体用于siRNA的体内外递送

摘要：

小干扰RNA(siRNA)因其强大的基因沉默能力而成为肿瘤治疗中最有潜力的药物.但是裸露的siRNA存在一些固有的缺陷,如在血液中极易被核酸酶降解以及被肾脏快速清除,使得裸siRNA不能直接用于系统给药,因此构建安全有效的siRNA递送系统对于提高siRNA的成药性具有重要意义.在之前的研究中,提出了一种新型的物理-化学协同组装策略,通过物理静电作用和化学共价键作用,提高了siRNA的体内稳定性,实现了siRNA的体内有效递送.基于此,又将物理-化学协同组装策略进一步拓展,利用叠氮基团与炔基基团间的点击反应,构建了模块化功能脂质体用于siRNA的体内外递送.

关键词： 药物载体 功能脂质体 小干扰RNA 体内稳定性

作者: 唐春明 孙琼 张灿

作者单位: 中国药科大学药物科学研究院,高端药物制剂与材料研究中心 江苏南京 210009

会议类型: 国内会议

会议名称: 2017中国生物材料大会

会议地点: 南昌

会议语种:中文

页码: 1-2

在线出版日期: 2017-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）