MiR-297靶向Sigma 1受体促进心肌肥厚发生的研究

摘要：

Sigma1受体(Sigma-1receptor,Sig-1R)是一种配体调控的内质网分子伴侣,参与了心肌肥厚的发生发展过程.研究报道,microRNA(miRNA)与心肌肥厚密切相关.但目前不清楚Sig-1R是否受miRNA的调控.生物信息学预测结果提示Sig-1R与miR-297存在潜在的结合位点.因此,探索miR-297是否通过调控Sig-1R参与心肌肥厚的过程及其潜在机制.miR-297通过靶向抑制Sig-IR，激活XBPls及ATF4信号通路，促进心肌细胞肥大的发生。

关键词： 心肌肥厚 发病机制 微小核糖核酸297 Sigma 1受体

作者: 包勤学 王晓姣 刘小菁

作者单位: 四川大学 华西医院 心血管内科 成都 610041;四川大学 华西医院 再生医学研究中心 心血管疾病研究室 成都 610041 四川大学 华西医院 再生医学研究中心 心血管疾病研究室 成都 610041

会议类型: 国内会议

会议名称: 2017中国生物材料大会

会议地点: 南昌

会议语种:中文

页码: 1-2

在线出版日期: 2017-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）