含糖分子靶向基团的聚轮烷药物输送胶束
本研究选用生物相容性良好的聚乙二醇及天然小分子氨基葡萄糖、胆酸为材料，成功制备出了以疏水性胆酸封端的两亲性聚轮烷体系。利用琥珀酸酐对α-CD进行改性，大大增强了聚轮烷主链的亲水性，并通过酞胺反应在亲水主链接枝上靶向基团氨基葡萄糖，形成了具有靶向肿瘤功能的两亲聚轮烷载药体系，其具有良好的成胶束能力，平均粒径在154nm左右，具有很好的稳定性。
聚轮烷药物输送胶束 制备工艺 糖分子靶向基团 稳定性能
金家宏 谢仁箭 王晋 贾永光 刘卅 任力
华南理工大学 材料科学与工程学院 广州 510640 华南理工大学 国家人体组织功能重建工程技术研究中心 广州 510006
国内会议
南昌
中文
1-6
2017-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）