醛酮还原酶KIAKR分子改造及其立体选择性催化合成6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯

摘要：

阿托伐他汀钙是治疗心脑血管疾病的重大药物,6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯((3R,5R)-2)是合成阿托伐他汀钙的关键手性前体.与传统的化学合成法相比,生物法不对称还原6-氰基-(5R)-羟基-3-羰基己酸叔丁酯((5R)-1)制备(3R,5R)-2具有立体选择性高、反应温度温和、环境友好等技术优势.

关键词： 阿托伐他汀钙 6氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯 催化合成 醛酮还原酶 分子改造 立体选择性

作者: 沈炜 喻寒 罗希 王亚军 郑裕国

作者单位: 浙江省生物有机合成技术研究重点实验室,浙江工业大学生物工程学院,浙江杭州 310014

会议类型: 国内会议

会议名称: 第十一届中国酶工程学术研讨会

会议地点: 武汉

会议语种:中文

页码: 30-31

在线出版日期: 2017-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）