会议专题

重组酶在大肠杆菌中高活性表达的研究

本研究通过构建诱导型启动子T7和组成型启动子BBa J23105的突变文库,借助报告基因绿色荧光蛋白研究不同转录强度的启动子对外源蛋白活性表达的影响,通过筛选获得了头孢菌素C酰化酶表达水平提高3.96倍的突变株。另外,针对在大肠杆菌中难以表达的β-葡聚糖酶和α-氨基酸酯酰基转移酶进行了密码子的优化,并结合T7启动子转录强度的优化使酶的活性表达得到大幅度提高。

重组酶 大肠杆菌 高活性表达 基因调控

刘子嘉 常雁红 孙宏旭 徐文竹 聂自豪 刘天娇 罗晖

北京科技大学环境工程系;北京科技大学生物科学与工程系,北京100083 北京科技大学环境工程系 北京科技大学生物科学与工程系,北京100083

国内会议

第十一届中国酶工程学术研讨会

武汉

中文

42-42

2017-10-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)