会议专题

苏氨酸醛缩酶活性和立体选择性高通量筛选方法的研究

手性β-羟基-α-氨基酸是许多药物合成中的关键中间体,通过对羟基、氨基、羧基的进一步化学反应,能够合成氟苯尼考、万古霉素和屈西多巴等.制备手性β-羟基-α-氨基酸主要是化学不对称合成和消旋体拆分,前者需要在较为苛刻的条件下才能提高产物的立体选择性,后者需要使用大量的金属离子和酸碱试剂.

手性β-羟基-α-氨基酸 制备工艺 苏氨酸醛缩酶 酶活性 立体选择性 高通量筛选

陈启佳 陈曦 冯进辉 吴洽庆 朱敦明

中国科学院大学,北京 100049;中国科学院天津工业生物技术研究所工业酶国家工程实验室,天津 300308 中国科学院天津工业生物技术研究所工业酶国家工程实验室,天津 300308

国内会议

第十一届中国酶工程学术研讨会

武汉

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190-190

2017-10-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)