玻璃体腔注射曲安奈德和雷珠单抗治疗PDR的疗效观察
目的：观察玻璃体腔注射曲安奈德、雷珠单抗治疗增生型糖尿病视网膜病变(PDR)的疗效及安全性. 方法：回顾性分析我科收治的PDR患者108例181眼.接受玻璃体腔注射雷珠单抗治疗的57例95眼纳入对照组,使用玻璃体腔注射曲安奈德和雷珠单抗联合治疗的51例86眼纳入试验组.术后随访至少6个月(平均8.35个月),比较两组治疗6个月后的最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(CRT)和不良反应发生情况. 结果：治疗后6个月,对照组与试验组BCVA分别为(0.37±0.12)、(0.43±0.15),与治疗前比较均显著升高(P＜0.05),而试验组显著高于对照组(P＜0.05).治疗后两组CRT均显著下降(P＜0.05),而试验组降低幅度更大(P＜0.05).随访6个月内,试验组发生眼内压升高6例,并发白内障2例,但并发症发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：玻璃体腔注射曲安奈德、雷珠单抗能提高增生型糖尿病视网膜病变患者视力,降低黄斑中心凹视网膜厚度,且未发现不良反应发生率显著增高.
增生型糖尿病视网膜病变 曲安奈德 雷珠单抗 玻璃体腔注射 临床疗效 安全性
刘振通 秦虹
中国中医科学院眼科医院
国内会议
北京
中文
725-731
2017-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）