D18S51稀有等位基因落入相邻基因座1例
来自日常检案中的案件相关人员口腔拭子一份.采用Chelex-100法提取样本DNA.分别按照美国AB公司的Identifiler(R)Plus试剂盒和PowerPlex(R)21试剂盒推荐程序对样本进行扩增,PCR反应体系为10μl,在AB9700扩增仪上进行PCR符合扩增.扩增产物应用美国AB公司3130XL型基因分析仪进行电泳,结果采用GeneMapperIDv3.2.1基因分析软件进行分析.案例中，该稀有等位基因因出现在等位基因梯度标准物(ladder)范围外，从而无法被分析软件判读，极有可能被漏读。在个体识别案件中，稀有等位基因的漏读易造成个别基因座分型不相符，而产生假排除的现象。因而在数据库中进行比对搜索时，应适当放宽比较条件，例如增加容差数。为避免等位基因的漏读而造成的假排除，可以根据基因峰的面积和高度进行初步判断。另外，还会采用两种以上的商业试剂盒进行扩增对比，因为不同公司的扩增试剂引物设计不完全相同。两种不同试剂盒结果的一致性对STR分型的确定有着重要的支撑作用，不仅可以排除实验中的主客观因素对实验结果的影响，也对试剂盒的适用性进行了验证。必要时进行单基因座扩增验证后序列测定，排除检测过程中人为因素的干扰。
物证检验 D18S51稀有等位基因 基因测序 商业试剂盒
陆永佳 严龙
浙江省桐庐县公安司法鉴定中心 浙江 桐庐 311500 杭州市富阳区公安司法鉴定中心 浙江 杭州 311400
国内会议
乌鲁木齐
中文
493-494
2017-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）