注射用核糖核酸Ⅱ专项评价方法的构建与安全合理性研究
目的：探讨注射用核糖核酸Ⅱ安全与合理性专项评价研究. 方法：本研究按月份分层随机抽取某三甲医院2016年9月—2017年8月临床使用核糖核酸Ⅱ的病例270份,药品说明书定量评价、药物利用研究及药品不良反应/事件Logistic回归分析综合评价方法,初步评价核糖核酸Ⅱ的安全合理性. 结果：依据药品说明书评价结果提示合理性较高,其中给药剂量(100％),溶媒选择(100％),溶媒剂量(72.59％),给药浓度(74.07％),给药频次(98.15％),给药时间(100％),6项指标12个月内波动幅度与均值保持一致(90.80％);药物利用研究结果提示,存在超剂量、超浓度给药情况(aDDDs=5.68;aDDCs=7.37,dDUI=1.19;cDUI=1.53).研究期内发现4例不良反应,均为一般不良反应,经Logistic回归分析提示与药物使用浓度有关. 结论：此种评价方法可有效评价药物临床使用的安全合理性,应加强该院核糖核酸Ⅱ临床监测工作,尤其是超剂量、超浓度给药情况.
注射用核糖核酸Ⅱ 药品不良反应 合理用药 安全性评价
陈亚丹 孙秀波 刘雅竹 付秀娟
吉林大学第二医院药品管理部,吉林,长春 130041
国内会议
西安
中文
119-122
2017-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）