替加环素超剂量使用与临床结局相关性的评价
目的：评价替加环素超剂量使用的有效性与安全性. 方法：检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库和Clinical Tirals.gov数据库,检索时间均从建库至2017年5月.用RevMan5.3软件对患者的全因死亡率、微生物学清除率,临床有效率和临床治愈率进行Meta分析. 结果：共纳入5篇队列研究,患者348例.Meta分析显示,与常规剂量替加环素(50mg q12h)单药或联合其他抗生素治疗相比,超剂量替加环素(＞50mg q12h)单药或联合其他抗生素治疗可以显著降低患者的全因死亡率(RR=0.65,95％CI=0.50～0.84,P＜0.01),提高微生物学清除率(RR=1.71,95％CI=1.22～2.41,P＜0.01),临床有效率(RR=1.46,95％CI=1.13～1.87,P＜0.01)和临床治愈率(RR=1.71,95％CI=1.71～2.48,P＜0.01). 结论：超剂量替加环素(＞50mg q12h)单药或联合其他抗生素治疗与常规剂量替加环素(50mg q12h)单药或联合其他抗生素治疗相比具有一定的优势.
替加环素 药物剂量 安全性评价 生物有效性
梁舒瑶 王辰潇 刘维 翟所迪
北京大学 第三医院 药剂科,北京 100191;北京大学 药学院 药事管理与临床药学系,北京 100191 佳木斯市中心医院 药剂科,黑龙江 佳木斯 154002 北京大学 第三医院 药剂科,北京 100191 北京大学 第三医院 药剂科,北京 100191;北京大学 医学部 药物评价中心,北京 100191
国内会议
西安
中文
561-564
2017-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）