喜炎平注射液临床使用合理性与安全性再评价研究
目的：讨喜炎平注射液临床使用合理性与安全性再评价问题. 方法：本研究分层随机抽取某医院2016年1月～12月份临床使用喜炎平注射液住院病历120份,采用药品说明书推荐评价、药物利用研究及药品不良反应/事件(ADR/ADE)监测综合方法,初步探讨喜炎平注射液临床使用合理性与安全性再评价问题. 结果：药品说明书推荐评价指标合理性百分率以西医辨病(52.50％)、中医辨证(47.50％)相对偏低,四项指标总得分百分率波动幅度与平均值基本保持一致(71.25％);药物利用研究提示喜炎平注射液临床使用强度及给药剂量相对合理(aDDDs=13.14,DUI=0.95);此外,该医院2016年未见喜炎平注射液ADR/ADE报告,但中文数据库存在有关喜炎平注射液ADR/ADE的文献报道. 结论：应加强该医院喜炎平注射液临床监测工作,包括西医辩病、中医辨病,尤其是应注意儿童特殊群体使用安全性.
喜炎平注射液 合理用药 安全性评价
王群 马飞 孙世光
山东中医药大学第二附属医院/山东省中西医结合医院药学部,济南 250001 山东中医药大学附属医院/山东省中医院药学部,济南 250014
国内会议
西安
中文
1012-1015
2017-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）