Vav2基因敲除小鼠遗传模型的制作
动脉粥样硬化是一种常见的心血管系统疾病,对人类健康造成很大危害,由于其发病影响因素多,机制复杂,所以对其研究一直难以取得突破性进展.Vav基因家族蛋白结构域保守、且均在巨噬细胞表达,目前仅Vav1基因被证明影响CD36介导的脂质摄取,而且Vav1基因功能缺失会显著减轻ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化病变程度,但其它成员对动脉粥样硬化的影响还有待研究.所以获得Vav2基因敲除小鼠遗传模型,将为揭示动脉粥样硬化发病过程中的信号传导途径提供强有力的研究工具.
动脉粥样硬化 发病机制 Vav2基因 遗传模型 信号传导途径
卢燎勋 黄蓉 梁银明
新乡医学院医学检验学院,新乡 453003
国内会议
海口
中文
419-419
2017-12-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）