金黄色葡萄球菌分子生物学侦测方法优化与实场调查
活性金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)可导致人类疾病,从症状轻微之皮肤感染至致死性肺炎都有可能.此菌易寄生于人类与哺乳动物身上,对于从事动物养殖、食品处置或在人群聚集场所工作之人员具有较高之感染风险.因此,若能快速且正确监测职业场所中活性金黄色葡萄球菌,将有助于描述职场工作者之暴露风险.本研究使用分子生物学方法,以不同浓度之核酸染剂propidium monoazide(PMA)结合定量聚合酶连锁反应(quantitative polymerase chain reaction,qPCR)侦测活性金黄色葡萄球菌.结果显示,以1.5或2.3μg/mL PMA结合qPCR测试仅含有活性金黄色葡萄球菌样本以及含有活菌与死菌混存之样本时,两者测得之金黄色葡萄球菌浓度相当(P＞0.05),意谓1.5或2.3μg/mL PMA结合qPCR可从混存样本中仅定量活性金黄色葡萄球菌.此外,1.5或2.3μg/mL PMA-qPCR可稳定侦测103-108CFU/mL金黄色葡萄球菌,其定量之线性关系佳(R2≥0.9);然以10、23或46μg/mL PMA结合qPCR,则显著低估活性金黄色葡萄球菌浓度.本研究进一步以1.5μg/mL PMA结合qPCR分析52件采样自公众图书馆、宿舍交谊厅、餐厅、厨房、厨余及垃圾处置场所之空气样本,发现空气中之活性总细菌平均浓度为1.9×104cells/m3.其中,共有22件样本检出活性金黄色葡萄球菌,其金黄色葡萄球菌浓度之平均浓度为4.4×103cells/m3.金黄色葡萄球菌与总活性细菌浓度呈显著正相关(r=0.61,P＜0.005),且金黄色葡萄球菌占总细菌的12-44％.实场研究显示PMA-qPCR可用以定量工作场所中活性金黄色葡萄球菌,且发现在人群聚集场所以及食品处置等环境中存在着相当浓度.
金黄色葡萄球菌 职业暴露 核酸染剂 聚合酶连锁反应 分子生物学
张静文 林孟瑄
台湾大学公共卫生学院环境卫生研究所
国内会议
乌鲁木齐
中文
40-46
2017-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）