GLP条件下实验动物的管理
动物实验室是GLP(药品非临床研究质量管理规范)中心的重要部门,实验动物的管理质量直接关系到动物实验原始数据的真实性、可靠性、完整性及可溯源性.从实验动物的购买、接收检疫、日常饲养管理、动物福利以及实验动物原始资料的管理等,每一个环节都应严格把控,实行规范化管理,以保证实验动物高质量的健康水平,从而避免影响试验的完整性以及结果的合理性.本文就GLP条件下实验动物管理工作的要点及注意事项进行概括性介绍,为相关研究人员提供参考.
实验动物 质量水平 规范化管理 GLP条件
方鉴军 欧阳兆和 王全军 马华智
军事医学科学院毒物药物研究所 国家北京药物安全评价研究中心,北京 100850
国内会议
呼和浩特
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9-11
2017-09-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)