H-1细小病毒抗体ELISA检测方法的建立与应用
目的：建立H-1细小病毒抗体的ELISA检测方法,并进行初步应用. 方法：采用大鼠神经胶质瘤细胞C6培养大鼠H-1细小病毒,制备包被抗原,采用纯化后抗原建立该病毒的ELISA检测方法;将建立的方法与国外同类试剂盒进行比对,考察该方法的特异性和灵敏度.同时,应用该方法对35份大鼠血清进行检测. 结果：所建立的方法可检测出稀释1280倍的阳性血清;与犬细小病毒、小鼠微小病毒和猪细小病毒阳性血清均无交叉反应;与大鼠细小KRV病毒有交叉反应;对35份大鼠血清进行检测,结果均为阴性,与国外同类试剂盒结果一致. 结论：所建立的H-1细小病毒ELISA检测方法具有良好的种属特异性和灵敏度,可用于大鼠血清中H-1细小病毒抗体检测.
实验动物 H-1细小病毒抗体 ELISA检测 特异性 灵敏度
付瑞 李晓波 王淑菁 王吉 卫礼 巩薇 岳秉飞 贺争鸣
中国食品药品检定研究院,北京 100050
国内会议
呼和浩特
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12-17
2017-09-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）