流感嗜血杆菌、溶血嗜血杆菌和多杀巴斯德杆菌病多重荧光定量PCR检测方法的建立与初步应用
目的:建立同时检测实验动物中的流感嗜血杆菌、溶血嗜血杆菌和多杀巴斯德杆菌多重实时荧光定量PCR(qPCR)检测方法. 方法:分别根据三种病原菌的Hpd基因和KMT1基因设计特异性引物和Taqman探针,经特异性、敏感性和重复性验证,建立多重qPCR检测方法,并对822份实验动物呼吸道样本进行检测应用. 结果:所建立的多重qPCR方法与其他29种病原菌间无交叉反应,对三种病原菌的检测限可达到10个拷贝/uL.树鼩样品中溶血嗜血杆菌和多杀巴斯德杆菌的阳性率分别为10%(6/60)和21.7%(13/60),其他实验动物中均未检出上述三种病原菌. 结论:本研究所建立的多重qPCR检测方法,可快速检测实验动物中的上述三种呼吸道病原菌.
实验动物 流感嗜血杆菌 溶血嗜血杆菌 多杀巴斯德杆菌 多重荧光定量PCR检测
邢进 冯育芳 岳秉飞 贺争鸣 孙晓梅 代解杰
中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所,北京,100050 中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所树鼩种质资源中心,昆明,650118
国内会议
呼和浩特
中文
67-72
2017-09-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)