鸭抗原处理相关转运体单克隆抗体的制备及其初步应用
为制备鸭抗原处理相关转运体(TAP)肽结合区(PBD)特异性单克隆抗体(mAb)并鉴定其抗原表位,本研究以原核系统表达鸭截短的TAP2蛋白(TAP2PBD),并对表达的TAP2PBD进行纯化免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)进行融合,以原核表达纯化的TAP2PBD蛋白为检测抗原,采用ELISA的检测方法筛选杂交瘤细胞系,获得一株稳定分泌抗TAP2PBD的mAb杂交瘤细胞系(1A6).该mAb亚型鉴定为IgM型,轻链为k链.免疫组化试验显示1A6可以特异性识别真核组织表达的TAP蛋白.通过截短表达TAP2PBD蛋白鉴定该mAb的抗原表位为297NARHQMLQQAVLDATAGTGMVAQEAI322,序列分析表明该抗原表位在鸭中保守.本研究制备的mAb首次利用鸭TAP蛋白特异性单抗检测到TAP蛋白在亚细胞水平的表达,为进一步研究鸭TAP同免疫遗传的关系奠定了基础.
抗原处理相关转运体 单克隆抗体 制备工艺 免疫遗传机制
王兴童 孟兴 佟相慧 陈洪岩 韩凌霞
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室,实验动物与比较医学团队,黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室,哈尔滨,150069
国内会议
呼和浩特
中文
472-476
2017-09-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）