高密度脂蛋白逆转运胆固醇的分子生物基础
动脉粥样硬化(AS)是冠心病、脑梗死、慢性肾病和间歇性跛行等致残致死疾病的共同病理基础.然而即使目前抗AS治疗方案已推行多年,仍有许多临床患者未能达标,甚至许多一线抗AS药物生物副作用屡见报端,临床的迫切需求督促着科学工作者探索其他抗动脉粥样硬化的途径.HDL可以将胆固醇从含有大量胆固醇的泡沫细胞中转运到肝脏,通过肝脏代谢转化为胆汁排出体外,进而产生抗AS的作用,称之为HDL的胆固醇逆转运(RCT).因此,如何提高HDL浓度并促进HDL的功能,并充分发挥其抗动脉粥样硬化的功能成为近年来研究的热点,但研究显示单纯的升高HDL并未发现有明显的临床效果,揭示了HDL功能的复杂性,因此有必要重新认识其RCT功能的分子生物学基础.通过检索PubMed数据库,寻找近五年HDL分子结构、合成及代谢等方面的相关研究,仔细阅读摘要,筛选并阅读可用文献.系统的回顾HDL的分子结构、合成、代谢等,重新认识其RCT功能的分子生物学基础,为进一步研究HDL的胆固醇逆转运功能提供了理论支撑.
动脉粥样硬化 致病机制 高密度脂蛋白 胆固醇逆转运
梅俊 徐凤芹
中国中医科学院西苑医院 北京 100029
国内会议
中国生物化学与分子生物学会中医药生物化学与分子生物学分会2017学术年会暨第八届理事会第四次会议
乌鲁木齐
中文
114-120
2017-08-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）