阿霉素通过调节MAPK/mTOR通路抑制弥漫大B细胞淋巴瘤的发生
目的：探讨阿霉素(Adriamycin,ADM)抑制弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的发生过程,及MAPK/mTOR通路在此过程中的作用. 方法：DLBCL细胞给予0、5和10μmol/L ADM培养12h、24h和48h后,细胞计数CCK-8法检测DL-BCL细胞的存活率;TUNEL法检测检测DLBCL细胞凋亡发生;Caspase3活性检测试剂盒检测细胞凋亡蛋白Caspase3活性：Western,blot法检测DLBCL中磷酸化蛋白p38、JNK、ERK和mTOR蛋白表达水平. 结果：与对照组相比,阿霉素治疗组中DLBCL细胞存活率显著降低,而Caspase3活性显著增加,差异具有统计学意义(P＜0.05);与对照组相比,阿霉素治疗组中D38和JNK mRNA水平和磷酸化蛋白表达含量均明显增加,ERK mRNA水平和磷酸化蛋白表达无明显变化,而AKTmRNA水平和磷酸化蛋白的表达含量均明显下降,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：MAPK/mTOR信号通路在阿霉素抑制DLBCL细胞生长,并诱导细胞凋亡发生的过程中起到重要作用.
弥漫大B细胞淋巴瘤 阿霉素 细胞凋亡 抗肿瘤作用
张坚 马小春 范广建
新疆维吾尔自治区人民医院药学部,新疆 乌鲁木齐 830001
国内会议
无锡
中文
264-267
2017-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）