会议专题

BDNF基因单核苷酸多态性与汉族人群缺血性脑卒中的关联性研究

本研究将进一步验证rs6265和rs7124442位点突变与中国西南地区汉族人群缺血性脑卒中的发病是否存在相关性,与缺血性脑卒中不同亚型的发病是否存在关联;同时明确所选位点是否与缺血性脑卒中急性期神经功能缺损严重程度及预后相关。以期为缺血性脑卒中的发病、神经功能缺损严重度及预后筛选生物标记,以及潜在的治疗靶点。

缺血性脑卒中 BDNF基因 单核苷酸多态性 发病机制

周杰 何俐

四川大学华西医院神经内科

国内会议

中国卒中学会第三届学术年会暨天坛国际脑血管病会议2017

北京

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359-360

2017-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)