乳腺癌转移过程中MicroRNA-221-3P作用机制的初步研究
目的：探讨MicroRNA在乳腺癌侵袭转移过程中的作用及机制. 方法：选取实验标本6例,其中原发性乳腺浸润性导管与小叶癌及转移性乳腺导管与小叶癌新鲜组织标本各3例.每组标本混合后分别进行高通量基因组学分析.筛选出差异表达的miRNA-877-3p及miRNA-221-3p.运用qRT-PCR方法检测组织标本及乳腺癌细胞MDA-MB-231中miRNA-877-3p及miRNA-221-3p表达水平以进行验证.通过慢病毒感染MDA-MB-231细胞,分别过表达和抑制miRNA-877-3p(Micro up组)及miRNA-221-3p(Micro down组),并应用细胞运动实验、细胞侵袭实验及Transwell等检测细胞的迁移、侵袭能力.所得数据运用SPSS19.0统计分析. 结果：miRNA-877-3p及miRNA-221-3p在乳腺癌组织及乳腺癌细胞MDA-MB-231中的表达丰度分别为低度和高度,与高通量基因组学分析结果一致.慢病毒感染细胞后,Micro up组侵袭及迁移率较对照组变化无明显统计学意义(P＞0.05),Micro down组侵袭及迁移率较对照组降低,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：miRNA-877-3p在乳腺癌转移过程中的作用不甚显著,其是否在乳腺癌发生等环节中有一定作用仍需证实.miRNA-221-3p在乳腺癌转移过程中作用显著,即通过下调miRNA-221-3p表达可以抑制乳腺癌细胞的侵袭及迁移,进而抑制乳腺癌转移.但其作用靶点等具体机制仍需进一步研究.
乳腺癌 转移机制 微小核糖核酸-221-3P 癌细胞侵袭
刘勇
东南大学医学院附属徐州医院/徐州市中心医院肿瘤内科
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2017-06-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）