利用CRISPR/Cas9技术构建miRNA-29b1基因敲除小鼠的研究
CBISPR/Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)是新近出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术.最初的研究发现CRISPR/Cas9是细菌的免疫防御机制,细菌通过CRISPR/Cas9系统可将入侵的病毒DNA或其它外源DNA降解从而达到免疫防御的目的.CRISPR系统共分3类,其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白(Cas蛋白)共同发挥作用,而Ⅱ类只需一种Cas蛋白.之后研究者对CRISPR/Cas9系统进行深入研究,通过基因工程技术将crRNA(CRISPR-derived RNA)和tracrRNA(trans-activating RNA)进行改造,获得具有靶向作用的sgRNA(single guide RNA),在sgRNA的靶向作用下,Cas9蛋白发挥核酸酶切割活性可对目的基因进行编辑.CRISPR/Cas9技术具有操作容易,敲除效率高等特点,是目前构建基因修饰动物最方便的策略,广泛用于基因敲除小鼠研究.
基因敲除小鼠 基因编辑 Cas9核酸酶 切割活性
赵勇 赵亚 辛智倩 刘佩娟 张彩勤 白冰 师长宏 王华 张海
第四军医大学实验动物中心,西安 安徽医科大学第一附属医院肿瘤科,合肥
国内会议
银川
中文
195-198
2016-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）