干细胞转染CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒后化学发光成像
(0) 目的：树鼩脐带间充质干细胞转染CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒后是否成功通常用小动物活体成像仪观察,但活体成像仪价格昂贵,尝试用化学发光成像的方法观察. 方法：用CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒转染树鼩脐带间充质干细胞,用最适浓度的嘌呤霉素筛选,存活的细胞用6孔板的3个孔培养,贴壁后,3个孔依次加入底物D-荧光素钾盐,用化学发光成像仪拍照,再用软件进行活体成像转换.将转染成功的细胞注入麻醉后的树鼩皮下,树鼩静脉注射底物. 结果：细胞加入底物后有生物发光,发光强度随底物作用时间延长而减弱.树鼩皮下也观察到发光细胞. 结论：C MV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒能成功转染树鼩脐带间充质干细胞,转染成功的细胞用于动物模型治疗后,可进行活体成像,观察细胞在动物体内的分布.
动物模型 脐带间充质干细胞 慢病毒转染 化学发光成像
阮光萍 刘菊芬 李自安 王金祥 吕燕波 庞荣清 潘兴华
650032昆明,成都军区昆明总医院细胞生物治疗中心,干细胞与免疫细胞生物医药技术国家地方联合工程实验室,云南省细胞治疗技术转化医学重点实验室,云南省干细胞工程实验室,昆明市干细胞与再生医学研究重点实验室
国内会议
银川
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419-424
2016-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）