15q14、15q24基因多态性与汉族青少年高度近视的关联性研究

摘要：

目的:研究汉族人群15q14、15q24基因多态性与高度近视的关联. 方法:采用病例对照的方法探讨基因多态性与青少年高度近视发生的关联性.收集研究对象的抗凝静脉血样3ml,提取基因组DNA,采用Taqman荧光探针技术对15q14区带上的rs524952,rs580839,rs634990,rs685352,rs7176510,以及15q24区带上rs28412916,rs4778879进行基因型分析.运用Cochran-Armitage趋势检验对各SNP与高度近视的关联性进行分析,采用非条件Logistic回归模型,分析各SNP的各个遗传模型与高度近视发病的风险. 结果:位于15q14区带上的rs580839,rs685352和rs71765l0,以及15q24区带上rs28412916,rs4778879位点的三种基因型在病例和对照两组中分布具有统计学差异(P=0.0376,0.0341,0.0287,0.0003,0.0007),经Bonferroni校正后,以0.007为检验水准,仅15q24区带上rs28412916,rs4778879位点的三种基因型在分布具有统计学差异.此外,经Bonferroni校正后,非条件Logistic回归结果显示位于15q14上的rs580839(显性模型:OR=1.38,95％CI=1.09-1.74),15q24上的rs28412916(纯合子模型:OR=0.52,95％CI=0.37-0.72;隐性模型:OR=0.58,95％CI=0.43-0.76),rs4778879(纯合子模型:OR=0.54,95％CI=0.39-0.75;隐性模型:OR=0.62,95％CI=0.47-0.82),能影响高度近视的发病风险. 结论:染色体15q24区带上rs28412916,rs4778879与高度近视的发病关联性较强.

关键词： 近视 发病机制 基因多态性 关联性

作者: 周丽 张艳炜 吴宇 谌丁艳 罗青山 王赟 熊华威

作者单位: 深圳市疾病预防控制中心,518055

会议类型: 国内会议

会议名称: 中华预防医学会儿少卫生分会换届及第十届全国学术交流会、中国健康促进与教育协会学校分会换届及第五届全国学术交流会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 554-559

在线出版日期: 2016-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）