利用IR光谱原位检测生物酶活性的二维相关分析校正
在利用IR光谱原位监测酶促反应的过程中,反应物与底物红外特征吸收峰会随反应进程发生变化,因此可根据单位时间内特征峰吸收值的变化量来反映酶的催化效率.然而,该方法在实际应用过程中还存在诸多的局限性有待改进.例如,峰位选取不准确和谱带严重重叠无法分辨/分离等都将给酶活力的测试结果带来偏差.二维相关分析与IR光谱的结合使用将在一定程度上改进上述问题,将在本文中以具体事例分别阐述.
生物酶活性 原位检测 红外光谱 二维相关分析
任重远 吕男 吴玉清
吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室,吉林长春130012
国内会议
福州
中文
153-154
2016-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）