加减三甲散抑制VEGF-αmRNA及其蛋白表达干预肝纤维化大鼠肝脏病理性血管新生的研究
目的:探讨加减三甲散干预肝纤维化大鼠肝脏病理性血管新生的分子机制. 方法:SPF级Wistar雄性大鼠40只,随机分成正常组、模型组、阳性对照组(复方鳖甲软肝片)、加减三甲散组.常规饲养7d后给模型组、阳性对照组、加减三甲散组采用猪血清腹腔注射复制免疫性肝纤维化模型.造模后各组均灌胃给药,1次/d,三甲散组剂量为81.25mg·kg-1,鳖甲片组剂量为6.25mg·kg-1,模型组及正常组予0.9％生理盐水等体积灌胃.治疗60d后麻醉处死大鼠取肝脏,HE和MASSON染色观察病理形态,免疫组化CD34标记检测肝脏微血管密度(MVD),RT-PCR和Western-blot检测肝组织VEGF-αmRNA及蛋白表达. 结果:与正常组比较,模型组、阳性药物组、加减三甲散组大鼠MVD、VEGF-αmRNA及蛋白表达显著增高(P＜0.05);与模型组比较,阳性药物组、加减三甲散组MVD、VEGFαmRNA及蛋白表达显著下降(P＜0.05). 结论:加减三甲散方可能通过降低肝组织VEGF-αmRNA及蛋白表达水平,减少肝脏病理性微血管新生,改善肝内微循环障碍,从而促进肝纤维化的逆转与恢复.
肝纤维化 三甲散方 中药药理 血管内皮生长因子 蛋白表达 血管新生
王宝家 康玉华 徐由立 周文亮 王菊 郑秀丽 杨宇
成都中医药大学基础医学院,四川成都610075
国内会议
成都
中文
49-53
2016-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）