磷脂酶A2的克隆及在毕赤酵母中的表达

摘要：

本研究合成了猪胰腺来源磷脂酶A2(pla2)基因序列,将pla2克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K中,成功构建了重组质粒pPIC9K-pla2,并将其转化到毕赤酵母GS115中,构建获得毕赤酵母工程菌株GS115/pPIC9K-pla2.该菌株经诱导发酵后,发酵上清液中重组磷脂酶A2(PLA2)活力达到23.7U/mL.

关键词： 磷脂酶A2 微生物发酵 基因克隆 毕赤酵母 重组表达

作者: 刘逸寒 桂爽 贾雷博 付禹 路福平

作者单位: 工业发酵微生物教育部重点实验室,天津市工业微生物重点实验室,工业酶国家工程实验室,天津科技大学生物工程学院,天津300457

会议类型: 国内会议

会议名称: 2016中国生物发酵产业系列专题论坛

会议地点: 上海

会议语种:中文

页码: 113-118

在线出版日期: 2016-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）