安颤灵对泛素-蛋白酶体通路损伤细胞模型的保护作用
目的：利用中药血清药理学方法探讨安颤灵含药血清对Iactacystin诱导PC12细胞损伤的保护作用及其可能机制. 方法：按照血清药理学实验方法制备安颤灵含药血清,将含药血清分为大、中、小剂量组(分别按7.3g/kg、3.65g/kg、1.83g/kg添加药物),用lactacystin建立PC12细胞泛素—蛋白酶体系统(UPS)损伤模型.MTT方法检测各组的细胞活力.将对数生长期的PC12细胞分为正常组(DMEM+10％空白鼠血清)、损伤组(DMEM+10％空白鼠血清+10μmol/L lactacystin)、安颤灵中剂量组(含DMEM+10％中剂量安颤灵含药血清+10μmol/L lactacystin),通过免疫组化方法.观察各组细胞α-突触核蛋白、酪氨酸羟化酶(TH)表达的情况. 结果：与大、小剂量组相比,中剂量组细胞的存活率明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);与正常组相比,损伤组细胞α-突触核蛋白阳性细胞数增多,而TH阳性细胞明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05);与损伤组相比,安颤灵中剂量组细胞α-突触核蛋白阳性细胞散减少,TH阳性细胞明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：安颤灵含药血清能改善细胞UPS的功能,降低细胞内α-突触核蛋白的聚集并上调TH表达,从而起到提高细胞存活率,保护神经元的作用.
帕金森病 安颤灵 泛素—蛋白酶体系统 细胞损伤 实验药理
吴正治 Andrew CJ Huang 朱庆伟 高小威 曹美群
518033深圳,南方医科大学附属深圳医院中西医结合研究所 洛杉矶,加州大学洛杉矶分校医学院脑研究所
国内会议
深圳
中文
262-265
2016-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）