阳虚质膝骨性关节炎COL2A1、VOR基因多态性研究
目的：检测阳虚质膝骨性关节炎患者COL2A1基因rs2276454位点、VDR基因TaqI位点的多态性,探索阳虚体质高发KOA的内在机制. 方法：对膝骨性关节炎患者进行中医体质问卷调查,选取阳虚质、平和质KOA患者进行COL2A1、VDR基因多态性检测,同时随机选取54例健康非血缘关系志愿者作为对照组. 结果：本次研究检测出COL2A1基因rs2276454位点三种基因型,分别为TT、CC、TC.病例组与对照组比较,各基因型与等位基因差异无统计学意义(P＞0.05);平和质病例组与对照组比较,各基因型与等位基因差异无统计学意义(P＞0.05);阳虚质病例组与对照组比较,各基因型无统计学意义(P＞0.05),等位基因分布差异有统计学意义(P＜0.05),阳虚质病例组T等位基因的发病风险是C等位基因的1.934倍(95％CI：1.594□2.349,P=0.035).检测出VDR基因TaqI位点三种基因型,分别为TT、CT、CC.病例组与对照组比较,各基因型及等位基因分布无明显差异(P＞0.05);阳虚质病例组、平和质病例组分别与对照组比较,各基因型及等位基因分布差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：COL2A1基因rs2276454位点T等位基因可能是阳虚体质发生KOA的危险因素之一.VDR基因TaqI位点基因多态性与KOA发病无相关性.
膝骨性关节炎 阳虚体质 发病机制 Ⅱ型胶原α1 维生素D受体 基因多态性
李盛华 周明旺 陈娴 王金 陈威
甘肃省中医院,甘肃 兰州 730050
国内会议
兰州
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108-112
2016-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）