吡格列酮对何首乌致大鼠特异质肝损伤的保护作用
基于内毒素模型,探讨吡格列酮对何首乌致大鼠特异质肝损伤的保护作用.方法将70只SD大鼠随机均分为对照组、LPS组(2.8mg/kg)、何首乌组(生药2.16g/kg)、吡格列酮组(0.5mg/kg)、吡格列酮+LPS组(0.5mg/kg、2.8mg/kg)、何首乌+LPS组(生药2.16g/kg、2.8mg/kg)及何首乌+LPS+吡格列酮组(生药2.16g/kg、2.8mg/kg、0.5mg/kg).按组别分别灌胃给予吡格列酮,每日1次,连续给药2天,第3天除对照组灌胃等量蒸馏水外,按组别分别灌胃何首乌,3h后按组别尾静脉注射LPS,7h后采用戊巴比妥钠将大鼠麻醉,下腔静脉取血并采集肝组织标本.比色法检测ALT、AST,HE染色观察肝组织病理学变化,TUNEL检测分析肝细胞凋亡,ELISA法检测血浆中TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-γ的表达,免疫组化染色观察肝组织PPAR-γ和NF-κB p65的表达.结果显示,吡格列酮能明显降低何首乌诱导的特异质肝损伤大鼠血浆中ALT和AST的水平(均P＜0.05),减轻肝组织病理损伤和肝细胞凋亡,明显促进肝组织PPAR-γ的表达并抑制NF-κB p65的表达(均P＜0.05),同时明显降低血浆中TNF-α等炎症因子含量(均P＜0.05).结果表明,吡格列酮可通过激活PPAR-γ,抑制NF-κB信号通路,从而减轻炎症反应,改善何首乌诱发的特异质肝损伤.
何首乌 特异质肝损伤 吡格列酮 肝脏保护 炎症抑制
贺兰芝 王伽伯 柏兆方 肖小河
国内会议
北京
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127-136
2016-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）