Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌化疗联合应用康艾注射液的临床观察
目的：观察结直肠癌化疗时联用康艾注射液的疗效. 方法：将76例符合纳入标准的Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者随机分配到对照组和联用康艾注射液的实验组,以实体瘤的疗效评价标准判定临床疗效,以Kamofsky评分评价生存质量,并收集化疗前后CEA、血WBC等数据,利用SPSS19.0进行统计分析. 结果：实验组、对照组总体有效率(PR,55.3％vs.47.4％),疾病控制率(DCR,94.7vs.84.2),化疗后Kamofsky评分均有所下降,但对照组下降较为明显(86.8±12.8vs.79.2±13.8),化疗后对照组CEA明显下降较对照组明显,分别为4.8±1.5(ng/ml),6.6±2.7(ng/ml);而WBC下降不明显,分别为6.82±3.1(×109/L),5.43±1.9(×109/L).差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论：联合应用康艾注射液有利于提高临床疗效,改善生活质量,并缓解由化疗引起的白细胞下降,降低血CEA.
结直肠癌 化学疗法 康艾注射液 临床药理
林长裕
普宁市人民医院 515300
国内会议
广东省医学会肿瘤内科学分会成立大会暨广东省医学会第一次肿瘤内科学学术会议
广州
中文
265-268
2016-08-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）